O papiloma do plexo coroide é um tumor benigno raro com origem nas células epiteliais do plexo coroide, que ocorre frequentemente em crianças e pode causar sintomas como hidrocefalia, que pode levar a um aumento da pressão intracraniana, bem como a danos neurológicos limitados. As manifestações clínicas incluem apatia, letargia, cefaleias, vómitos e edema da papila do nervo ótico, e mesmo marcha instável, nistagmo e epilepsia. O diagnóstico pode ser confirmado por TAC e ressonância magnética e, uma vez diagnosticado, deve ser efectuada atempadamente uma craniotomia para remover o tumor, que, em geral, pode ser curado.