O astrocitoma, também conhecido como astrocitoma difuso, ocorre principalmente no cérebro, é altamente prevalente, complexo de tratar, geralmente difícil de curar e propenso a recorrência, e é mais grave. A sua gravidade específica está relacionada com o grau do astrocitoma. 1. astrocitoma de baixo grau: geralmente tem como principais manifestações clínicas a epilepsia e a cefaleia, cresce lentamente e tem um curso longo. Na maioria dos casos, o tempo médio entre o início dos sintomas e o tratamento é de 2 anos e, nalguns casos, pode chegar aos 10 anos. A cirurgia é a base do tratamento, que pode aliviar os sintomas e retardar o crescimento do tumor. 2. astrocitomas de alto grau: incluem os astrocitomas mesenquimatosos e os glioblastomas. O astrocitoma mesenquimal é um tumor maligno com uma taxa de sobrevivência de 5 anos de cerca de 27% e uma taxa de sobrevivência de 10 anos de cerca de 19%. O glioblastoma é o astrocitoma mais comum no SNC e tem o maior grau de malignidade. A sobrevivência mediana dos doentes é de 14 meses, e as taxas de sobrevivência a 2 e 5 anos são de 27,2% e 9,8%, respetivamente. Geralmente pode ser tratado com cirurgia em conjunto com radioterapia, mas apenas proporciona alívio sintomático. Se o astrocitoma difuso estiver presente, deve ser procurada assistência médica imediata.