A esclerose é uma doença inflamatória dos tecidos escleróticos associada a factores imunitários e caracteriza-se por uma tendência de recorrência. Pode ser dividida em esclerose superficial e esclerose profunda, dependendo da profundidade do tecido envolvido; e esclerose anterior e esclerose posterior, dependendo da localização. Na esclicite superficial, a maioria dos doentes experimenta vermelhidão e dor ligeira no olho, e o olho apresenta uma congestão conjuntival acentuada e profunda com uma cor vermelha escura; gotas e pomadas oculares corticosteróides precisam de ser usadas apropriadamente após excluir factores infecciosos e qualquer quebra do tecido superficial. Na esclerose profunda, a inflamação invade o estroma escleral e divide-se em esclerose anterior e esclerose posterior, utilizando a região equatorial como linha divisória. Em particular, a esclicite posterior é relativamente indetectável devido à sua localização profunda. A manifestação principal será a dor ocular, que é baça e frequentemente sentida à noite e quando o ambiente é calmo, com uma distinta dor de pressão ciliar presente quando o olho é tocado com a pressão dos dedos. Uma vez diagnosticado, o uso de colírio por si só não é suficiente e a administração oral precoce de anti-inflamatórios não esteróides, bem como tipos hormonais de medicamentos, é geralmente necessária para proporcionar alívio na maioria dos pacientes, sendo também necessários medicamentos imunossupressores em pacientes com doença imunitária sistémica concomitante. A esclerose, que pode estar associada a outras perturbações do sistema imunitário sistémico, requer testes adicionais de vários indicadores da função imunológica. A procura activa da causa da doença é necessária para obter bons resultados e para prevenir a recorrência da doença.