A acromegalia, conhecida medicamente como esclerose lateral amiotrófica, é uma doença degenerativa progressiva crónica que envolve os neurónios motores superiores, incluindo o cérebro, tronco cerebral e medula espinal, e que afecta os neurónios motores inferiores, incluindo os núcleos do nervo craniano, as células do corno anterior da medula espinal e os músculos do tronco, membros e cabeça e face que estes inervam. A causa da doença não é clara e pode estar geneticamente e geneticamente relacionada, ou pode estar relacionada com factores ambientais tais como o envenenamento por metais pesados. Clinicamente, a doença apresenta-se frequentemente como uma paralisia mista com danos combinados aos neurónios motores superiores e inferiores, e pode incluir atrofia dos músculos da língua, fibrilação dos músculos da língua, forte choro e riso, e instabilidade emocional. Nos membros superiores, a atrofia muscular é predominantemente distal, sendo os músculos interósseos e interósseos os mais pronunciados, acompanhados de tremores dos feixes musculares, mas com sensação normal. Os membros inferiores estão espasmodicamente paralisados, com aumento do tónus muscular, reflexos tendinosos hiperactivos, reflexos patológicos bilaterais positivos e dificuldades respiratórias, se os músculos respiratórios estiverem envolvidos. Os sintomas precoces não são proeminentes e podem manifestar-se apenas como fraqueza, fadiga fácil ou latejante da carne, mas estes sintomas agravam-se gradualmente.