A síndrome de Arachnoid pode ser reabilitada, e é importante fazê-lo o mais cedo e com a maior consistência possível. Isto porque a doença pode manifestar-se como disfunção motora e retardamento mental. A doença é uma lesão cromossómica para a qual não existe tratamento específico. É predominantemente herdada como uma doença cromossómica e é conhecida como displasia congénita do canal biliar intra-hepático ou síndrome de displasia arterio-hepática. As principais manifestações são icterícia recorrente e aumento do fígado após a idade de três meses, acompanhada de uma aparência facial peculiar, tal como uma testa proeminente, um alargamento da distância entre os olhos e a ponte do nariz, e um pequeno maxilar. Portanto, o nível cognitivo do bebé pode ser melhorado de forma abrangente através de reabilitação posterior, enquanto a medicação é administrada oralmente durante um longo período de tempo.