Os tumores malignos com origem no tecido mesenquimatoso (incluindo o tecido conjuntivo e o músculo) são designados por “sarcomas”. Ocorrem na pele, no subcutâneo, no periósteo e nas extremidades dos ossos longos. Incluem o fibrossarcoma, o osteossarcoma, o tumor do músculo liso, o linfossarcoma, o sarcoma sinovial, etc. O sarcoma é um tumor maligno e as metástases podem ocorrer numa fase inicial. O sarcoma pode ser tratado por cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapia medicamentosa direcionada, e não existe o chamado método de eliminação rápida. 1. cirurgia: atualmente, a cirurgia é o melhor e mais eficaz método de tratamento do sarcoma; de um modo geral, a aresta de corte deve ser maior do que a aresta do tumor em 3 ~ 5 cm e, ao mesmo tempo, a fáscia que está profundamente no músculo deve ser removida completamente. 2) Quimioterapia: a quimioterapia pré-operatória e pós-operatória é viável, mas a taxa de eficácia não é elevada e os efeitos secundários são grandes. 3. radioterapia local: alguns doentes com sarcoma podem ser tratados com radioterapia selectiva, mas a taxa de eficácia é baixa e a eficácia é ainda pior quando ocorrem metástases pulmonares. 4. terapia medicamentosa direcionada: Sorafenib e Sunitinib são drogas direcionadas comuns para o tratamento do sarcoma, que podem inibir o crescimento do tumor inibindo a via de sinalização intracelular e prevenir a neo-angiogênese do tumor. Sugere-se que os doentes se dirijam ao hospital para serem examinados atempadamente e que efectuem um tratamento sintomático sob a orientação dos médicos. Entretanto, os doentes devem também manter uma boa mentalidade e cooperar ativamente com os médicos no tratamento.