O srulizumab foi oficialmente aprovado para comercialização em março de 2022.
O srolizumab é indicado para doentes com tumores sólidos adultos avançados altamente instáveis por microssatélite, irressecáveis ou metastáticos, tais como doentes com cancro gástrico avançado que tenham sofrido progressão da doença após terapêutica prévia de segunda linha e não tenham opções de tratamento alternativas adequadas, ou doentes com cancro colorrectal avançado que tenham sofrido progressão da doença após terapêutica prévia com oxaliplatina, fluorouracilo e irinotecano.
As reacções adversas deste produto incluem elevação da aspartato aminotransferase, anemia, proteinúria, elevação da alanina aminotransferase, redução da contagem de plaquetas, redução da contagem de glóbulos brancos, hipoproteinemia, mal-estar, elevação da bilirrubina sanguínea e perda de apetite, etc. Este produto está contraindicado em doentes alérgicos a qualquer um dos seus componentes.
Este produto deve ser utilizado sob a orientação de um médico. Se necessitar de medicação, consulte primeiro um médico.