A taxa de sobrevivência a dez anos para o meduloblastoma do tipo wnt é de cerca de 87%.
O tipo wnt de meduloblastoma, um subtipo de meduloblastoma que apresenta uma sobreexpressão da via wnt, representa cerca de 11% de todos os casos de meduloblastoma.
O tipo wnt é predominantemente observado em crianças, mas também pode ocorrer em adultos e é raro em bebés. De todos os subgrupos, o subgrupo wnt tem o prognóstico mais favorável, com uma taxa de sobrevivência a dez anos de cerca de 87% e uma taxa de sobrevivência a cinco anos de >95%. Os tipos wnt têm um melhor prognóstico e é possível que os agentes quimioterapêuticos possam ser eficazes dentro da lesão tumoral.
Atualmente, o tratamento de escolha para o meduloblastoma do tipo wnt é a ressecção cirúrgica, complementada por radioterapia pós-operatória e quimioterapia. Os regimes de tratamento existentes resultaram em taxas de sobrevivência global dos doentes de até 70%. No entanto, a radioterapia e a quimioterapia excessivas podem causar danos nos sistemas auditivo, cognitivo, endócrino e vascular das crianças, e a sobrevivência a longo prazo do tumor continua a ser fraca.
Os doentes devem procurar tratamento para o meduloblastoma atempadamente para evitar atrasos.