O coração tricentricular é uma doença congénita complexa.
O coração tricentricular é uma malformação cardíaca congénita rara em que o septo primário se desenvolve anormalmente durante o período embrionário, resultando na formação de um diafragma malformado na aurícula esquerda, ou na má fusão do tronco comum das veias pulmonares com a aurícula esquerda, levando à divisão da aurícula esquerda em duas câmaras.
O mecanismo de formação do coração tricentricular não é claro, e muitas vezes causa falta de ar, aumento da frequência cardíaca, edema dos membros inferiores, cianose e outros sintomas clínicos. O tempo de aparecimento e a gravidade dos sintomas estão relacionados com o tamanho da abertura do diafragma e outros factores, e quanto menor for a abertura, mais cedo surge o sintoma e mais graves são os sintomas clínicos. O tratamento clínico é principalmente cirúrgico, mas também complementado com medicamentos para melhorar os sintomas, como a furosemida, o ipratrópio, etc.
Recomenda-se que os doentes com doença coronária consultem um hospital para tratamento sob a orientação de um médico.