Quando uma mulher grávida sofre uma paragem fetal ou um aborto espontâneo, recomenda-se que o produto abortado seja enviado para testes genéticos para aquisição de cromossomas, chamados testes de aneuploidia, ou testes de aneuploidia CNV. Mais de metade das causas de aborto ou de aborto recorrente estão relacionadas com anomalias congénitas do feto, ou seja, anomalias cromossómicas. Por conseguinte, é essencial que o produto abortivo seja testado para cromossomas ou testes genéticos. Uma vez que o objectivo da gravidez é produzir uma próxima geração saudável, quando ocorre um aborto espontâneo ou um aborto recorrente, mais de metade das causas estão relacionadas com anomalias cromossómicas ou genéticas e se forem realizados testes de aneuploidia cromossómica, ajudará a confirmar a causa do aborto espontâneo e ajudará a identificar a causa do aborto espontâneo recorrente. A identificação destas causas pode ser de grande importância para a próxima gravidez normal.