A síndrome de miastenia gravis é uma doença autoimune semelhante à miastenia gravis. A miastenia gravis deve-se a uma deficiência da sinalização na junção neuromuscular, a membrana posterior da sinapse nervosa. Em contrapartida, a miastenia gravis deve-se a uma lesão da membrana pré-sináptica da junção neuromuscular, cujo desenvolvimento se pensa estar principalmente relacionado com tumores malignos. As células tumorais partilham antigénios comuns com os canais de cálcio na membrana pré-sináptica do nervo, pelo que se gera uma resposta imunitária cruzada, que deveria ser uma resposta imunitária contra os antigénios das células tumorais, mas que, em vez disso, faz com que os canais de cálcio na membrana pré-sináptica do nervo sejam atacados e destruídos. Consequentemente, quando a sinalização nervosa chega às terminações nervosas, os iões de cálcio não conseguem entrar na célula devido ao ataque e à destruição dos canais de cálcio, o que resulta numa redução da libertação de acetilcolina, levando a uma sinalização deficiente e a uma fraca contração muscular. A síndrome de miastenia gravis é mais comum em adultos do sexo masculino e tem um início subagudo, com agravamento progressivo da fraqueza muscular nas extremidades proximais e no tronco. A miastenia gravis manifesta-se principalmente por fadiga mórbida, geralmente os membros inferiores são mais pesados do que os membros superiores, e muitas vezes a primeira manifestação clínica é que o doente tem dificuldade em subir escadas, dificuldade em levantar-se numa posição sentada e dificuldade em andar, e os sintomas não melhoram após o repouso, e os músculos da face e da garganta não estão envolvidos, pelo que os sintomas de dificuldade em engolir e fala arrastada são menos comuns na prática clínica.