A retinite pigmentosa é uma doença ocular em que o epitélio pigmentar da retina se degenera, tendo como principais manifestações clínicas a perda progressiva da visão e a cegueira nocturna. A retinite pigmentosa é uma doença degenerativa que é maioritariamente hereditária e tem múltiplos modos de hereditariedade. Os doentes apresentam principalmente perda progressiva e crónica do campo visual, cegueira nocturna, retinopatia pigmentar e anomalias electroretinográficas. Nas fases iniciais, a retinite pigmentosa provoca cegueira nocturna e perda da adaptação à escuridão, o que pode eventualmente levar à perda de visão. A retinite pigmentosa deve ser detectada e tratada o mais cedo possível, especialmente em pessoas com elevada prevalência da doença. Devem ser efectuados exames regulares à visão e ao fundo do olho, e o tratamento deve ser administrado assim que os sintomas aparecem, para evitar um maior agravamento da doença. Os doentes com retinite pigmentosa são aconselhados a procurar rapidamente assistência médica para avaliar o seu estado e seguir os conselhos médicos.