Introdução: O diagnóstico genético pré-implantatório (PGD) é o processo de biopsia e análise genética de zigotos ou blastocistos artificialmente fertilizados in vitro durante o processo de reprodução artificial assistida, a partir do qual embriões geneticamente normais são seleccionados para transferência a fim de obter uma próxima geração saudável, vulgarmente conhecida como FIV de terceira geração. O diagnóstico pré-implantação foi implementado com sucesso a nível internacional para muitas doenças genéticas de um único gene. A grande maioria da surdez hereditária é uma doença genética altamente heterogénea de um único gene e é elegível para a aplicação clínica do diagnóstico pré-implantação. Para muitas famílias em risco de ter uma criança com surdez hereditária, a única opção antes do advento da tecnologia do PGD era evitar o nascimento de uma criança com defeitos auditivos através do diagnóstico pré-natal com membrana amniótica ou extracção de líquido amniótico às 11 a 22 semanas de gestação. A fim de reduzir os danos físicos e psicológicos trazidos à mãe e à família pela indução repetida do parto, o Centro de Diagnóstico Molecular para Surdez do Hospital Geral PLA adoptou a tecnologia mais avançada do mundo para conceber métodos de diagnóstico pré-implantatório de genes comuns de surdez (GJB2, SLC26A4), estabeleceu um processo clínico padronizado, e implementou com sucesso o diagnóstico. Adequado para: 1. Casais com portadores de genes de surdez que tenham sido claramente diagnosticados no nosso Centro de Diagnóstico Molecular de Surdez e que desejem ter uma audição normal na próxima geração através da tecnologia de FIV. 2.Healthy, sem doenças sistémicas, sem doenças do sistema reprodutor que não sejam adequadas para tratamento de FIV. 3, têm uma certa compreensão do processo de reprodução artificial assistida, têm expectativas razoáveis e um bom cumprimento. Vantagens técnicas: 1. O Centro de Diagnóstico Molecular para Surdez do Hospital Geral PLA é actualmente a única unidade na China que pode realizar o diagnóstico pré-implantação de genes de surdez 2. Pode não só detectar e evitar defeitos congénitos causados por anomalias cromossómicas comuns, tais como a síndrome de Down, mas também rastrear e excluir embriões com supressões e duplicações de fragmentos cromossómicos complexos, evitar ao máximo o aborto pós-implantação e o aborto fetal causado por anomalias cromossómicas comuns, e melhorar a taxa de sobrevivência dos implantes. 3. Utilizar a mais avançada tecnologia internacional de amplificação de genoma inteiro de uma única célula para melhorar a homogeneidade dos produtos de ADN amplificado e evitar diagnósticos errados causados pela perda de fragmentos de genes. E através do método de verificação SNP para assegurar ainda mais o diagnóstico correcto. 4. O nosso Centro de Medicina Reprodutiva tem tecnologias de biopsia, congelamento e reanimação de embriões avançadas internacionalmente e uma rica experiência em tecnologia de reprodução artificial assistida, o que oferece uma garantia fiável para melhorar a taxa de sucesso de concepção do diagnóstico pré-implantação.