O neurofibroma em crianças de 8 anos pertence geralmente a uma doença autossómica dominante e está relacionado com uma mutação genética. Não existe um plano de tratamento absolutamente eficaz no aspeto clínico, e o prognóstico pode ser melhorado através de tratamento medicamentoso, radioterapia, cirurgia, etc.
1. tratamento medicamentoso: não existe um medicamento específico para a neurofibromatose, principalmente tratamento sintomático, no caso de dor radiológica intolerável, o ibuprofeno e outros medicamentos podem ser escolhidos para tratamento analgésico. Se ocorrer epilepsia secundária, são necessários fármacos antiepilépticos como a carbamazepina.
2) Radioterapia: É mais adequada para doentes com mau estado físico, inoperáveis, com assistência pós-operatória, etc. A radioterapia pode ser utilizada para travar o crescimento do tumor, mas não pode encolher o tumor.
3) Tratamento cirúrgico: inclui a excisão do tumor, blefaroplastia, reparação da parede orbital, etc. Deve ser tratado de acordo com a localização do neurofibroma do doente e os sintomas relacionados.
Recomenda-se que as crianças de 8 anos de idade que sofrem de neurofibroma procurem tratamento médico precoce e normalizado, a fim de reduzir os efeitos adversos da doença. Os medicamentos acima referidos devem ser utilizados de acordo com a prescrição do médico.