A hipospádia não pode ser vista através da macrossomia.
A hipospádia é uma anomalia congénita, mas não é uma doença hereditária. A hipospádia é principalmente uma condição em que um bebé nasce com uma abertura anormal da uretra. Os testículos e o pénis da criança podem ser detectados durante um teste de gravidez através de um teste de anomalias graves. A hipospádia só pode ser observada após o nascimento.
A hipospádia pode ser classificada em quatro tipos: cabeça do pénis, pénis, escroto e períneo. Devido à hipospádia, não é possível urinar normalmente quando se está de pé. Por conseguinte, quando a hipospádia é detectada, é necessário um tratamento cirúrgico imediato para evitar danos físicos e psicológicos para a criança.
Se a hipospádia for diagnosticada, recomenda-se um tratamento precoce e regular para minimizar os efeitos adversos da doença.