A baixa hemoglobina causada pela talassemia minor pode ser observada temporariamente se o declínio não for óbvio, mas pode ser tratada se o declínio for progressivo.
A talassemia ligeira pode ser melhorada com repouso e suplementação de nutrientes como o ácido fólico e a vitamina E. Se necessário, pode optar-se por transfusão de sangue, terapia de remoção de ferro (Deferasirox), terapia genética e esplenectomia. Após um tratamento ativo, os sintomas da maioria dos doentes podem ser aliviados ou reduzidos.
A talassemia, também conhecida como perturbações da produção da proteína do grânulo, é uma doença hemolítica hereditária causada pela deficiência parcial ou total de uma ou mais das cadeias peptídicas normais da proteína do grânulo (perturbações sintéticas). A hemoglobina baixa causada pela talassemia minor deve-se principalmente a uma deficiência na síntese da cadeia da proteína do grânulo, que é incapaz de sintetizar a hemoglobina de forma eficiente.
Quando diagnosticados com talassemia minor, os doentes devem escolher o plano de tratamento adequado sob a orientação de um médico para evitar o agravamento da doença.