A taxa de risco de síndroma de Down é de cerca de 1 em 700 – 1 em 1000. Quanto mais velha for a grávida, maior é a taxa de risco de síndroma de Down. Para as mulheres grávidas de alto risco, é necessário um teste cromossómico directo, conhecido como ADN não invasivo ou amniocentese, para evitar o desenvolvimento da síndrome de Down, também conhecida como estupidez congénita. É essencial que as mulheres grávidas que vão ter um bebé sejam rastreadas para a síndrome de Down, que pode ser calculada através da colheita de sangue para descobrir a taxa de risco. A taxa de risco pode ser de 1 em 200 a 1 em 300. Nas gravidezes de alto risco, é indispensável efectuar um teste de ADN não invasivo ou uma amniocentese. Se for uma mulher grávida mais velha, ou se tiver uma criança com Down na família, ou se já teve uma criança com Down, pode evitar ter uma criança com Down não fazendo o teste de despistagem e fazendo um teste de ADN não invasivo ou uma amniocentese.