Em 15 de Novembro de 2010, a US Food and Drug Administration (FDA) anunciou que o Halaven (mesilato de eribulina) foi aprovado para o tratamento de doentes com cancro da mama metastásico que tenham sido tratados com pelo menos 2 regimes quimioterápicos avançados anteriores. Halaven é uma formulação sintética de um composto quimioterápico activo derivado da esponja macia preta (Halichondria okadai). O medicamento injectável é um inibidor de microtubos que inibe o crescimento de células cancerosas. Antes do tratamento com Halaven, as pacientes devem receber regimes quimioterápicos anteriores à base de antraciclina e paclitaxel para o cancro da mama precoce ou avançado. A segurança e eficácia de Halaven foi demonstrada num único estudo envolvendo 762 mulheres com cancro da mama metastásico que tinham sido tratadas com pelo menos 2 regimes de quimioterapia anteriores para doenças avançadas e que foram aleatoriamente designadas para receber o grupo de tratamento Halaven ou um grupo de monoterapia diferente escolhido pelo seu oncologista. O tempo médio de sobrevivência global foi de 13,1 meses no grupo Halaven em comparação com 10,6 meses no grupo da monoterapia. As reacções adversas mais comuns com Halaven incluíam neutropenia, anemia, leucopenia, queda de cabelo, fadiga, náuseas, fraqueza, obstipação e neuropatia periférica.