A HBA é a hemoglobina A, que é o principal componente da hemoglobina do organismo, representando cerca de 95% ou mais de toda a hemoglobina humana, e é constituída por um par de cadeias peptídicas alfa e um par de cadeias peptídicas beta. Dado que a hemoglobina do organismo inclui a hemoglobina A, a hemoglobina A2 e a hemoglobina F, e que cada hemoglobina é composta por cadeias peptídicas de hemoglobina e de proteínas de grânulos, a hemoglobina A é composta por duas cadeias peptídicas alfa e duas cadeias peptídicas beta. Destas, a hemoglobina A2 representa 2-3% de toda a hemoglobina humana, enquanto a hemoglobina fetal representa apenas cerca de 1% de toda a hemoglobina. Se o nível de HBA diminui, significa que o nível de hemoglobina A2 ou de hemoglobina F está elevado, o que é mais frequente na talassemia beta.