Um dos testes de despistagem da síndrome de Down é um risco crítico, mas não há necessidade de se preocupar com isso. Isto indica que existe a possibilidade de o bebé ter um problema genético, mas nem sempre é esse o caso, uma vez que o rastreio da síndrome de Down tem apenas 65% de precisão e são necessários mais testes. É possível efectuar testes não invasivos de ADN ou de líquido amniótico, que são mais precisos. Se o teste de ADN não invasivo for efectuado, o sangue da mulher grávida é recolhido e comparado com a sua idade gestacional, altura e peso para analisar se existem problemas genéticos no feto, e a precisão do teste de ADN não invasivo pode atingir os 99%. Se o teste de ADN não invasivo não for bem sucedido, será necessário efectuar um teste de amniocentese para determinar esse facto.