A talassemia, ou seja, as perturbações da produção de grânulos, é uma anemia hemolítica hereditária. Não é possível efetuar um auto-controlo, pelo que se recomenda que se dirija ao serviço de hematologia do hospital local ou a um hospital especializado em hematologia para efetuar os exames necessários. De um modo geral, são necessárias análises sanguíneas de rotina, um teste de eletroforese da hemoglobina, um teste de fragilidade osmótica das células sanguíneas e um teste genético. 1) A análise sanguínea de rotina é a primeira escolha para o rastreio da talassemia. Na talassemia, as principais manifestações da análise sanguínea de rotina são glóbulos vermelhos pequenos e pigmentação reduzida. 2) A eletroforese da hemoglobina é útil para o diagnóstico tipológico da doença. 3) O teste de fragilidade osmótica dos glóbulos vermelhos revela frequentemente uma fragilidade osmótica reduzida dos glóbulos vermelhos. 4) Uma vez que a talassemia é uma doença hereditária, a análise genética por teste genético é o principal teste para confirmar o diagnóstico de talassemia. Por conseguinte, quando os doentes apresentam sintomas como palidez e iterícia, devem consultar um médico atempadamente e sob a orientação do médico, não acreditando noutros métodos de autocontrolo infundados, de modo a evitar atrasar a doença.