O nome completo da AME é atrofia muscular espinhal, uma doença hereditária de atrofia muscular espinhal, existem quatro tipos, e as primeiras manifestações das crianças afectadas são principalmente fraqueza muscular, etc. A atrofia muscular espinhal tipo I é conhecida como a forma infantil. A doença começa geralmente 6 meses após o nascimento, com uma fraqueza progressiva e simétrica dos membros, de desenvolvimento rápido, com fraqueza muscular na parte proximal dos membros, bem como fraqueza dos músculos da orofaringe, choro fraco e sucção fraca. À medida que a doença se agrava, as crianças podem desenvolver dificuldades respiratórias e a maioria morre de insuficiência respiratória até aos 2 anos de idade. As crianças com atrofia muscular espinhal devem ir ao hospital o mais cedo possível para um diagnóstico definitivo, e a intervenção deve ser iniciada o mais rapidamente possível sob a orientação do médico.