A talassemia major é tratada principalmente de forma sintomática, incluindo transfusão de sangue, esplenectomia, tratamento ativo dos factores desencadeantes, etc. O transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas é a cura radical.
A talassemia é causada por uma anomalia num ou mais genes da proteína do grânulo, o que leva a uma ou mais perturbações na produção da proteína do grânulo, resultando numa síntese insuficiente da hemoglobina normal e causando anemia.
No caso da talassemia major, pode ser efectuada uma terapia de transfusão de sangue com glóbulos vermelhos para aliviar os sintomas de anemia. Se houver hiperesplenismo ou esplenomegalia com compressão evidente, pode ser efectuada uma esplenectomia. Pode ser administrado um tratamento anti-infecioso agressivo para os factores que induzem a hemólise, como a infeção.
A talassemia é uma anemia hemolítica hereditária e a única cura é o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas, que implica a escolha de um dador com antigénios leucocitários humanos compatíveis.
Todas as opções de tratamento acima referidas devem ser efectuadas sob a orientação de um médico profissional. No caso da talassemia major, recomenda-se a consulta atempada de um médico para um tratamento normalizado.