A talassemia é causada por uma perturbação na produção da proteína do grânulo.
A talassemia, referida como talassemia ou anemia marinha, é uma anemia hemolítica crónica que ocorre quando há uma anomalia no gene da proteína do grânulo, resultando numa diminuição da síntese ou na incapacidade de síntese das várias cadeias peptídicas da proteína do grânulo codificadas pelo gene, e numa alteração da composição da hemoglobina.
As manifestações clínicas dividem-se em quatro tipos: tipo ligeiro e estacionário, que se manifesta por uma contagem de glóbulos vermelhos e um teor de hemoglobina dentro dos limites normais ou ligeiramente abaixo do normal; tipo intermédio, que se manifesta por anemia moderada, baço ligeira ou moderadamente aumentado, iterícia, etc.; quanto mais precoce for a idade de início da forma grave, mais grave é a doença, apresentando anemia crónica progressiva com iterícia, aumento do fígado e do baço e displasia.
Se lhe foi diagnosticada uma anemia grave ou se apresenta algum dos sintomas acima referidos, recomenda-se que se dirija atempadamente ao hospital e receba tratamento normalizado sob a orientação do seu médico.