As causas comuns de doenças pulmonares intersticiais incluem o seguinte: 1. inalação prolongada de poeira inorgânica, por exemplo, trabalho em minas de carvão; exposição ao amianto; inalação de gases nocivos; 2. inalação de poeira orgânica, por exemplo, criação de cogumelos, criação de animais de estimação (por exemplo, pombos, papagaios, etc.), exposição a grãos bolorentos, feno, etc.; contaminação de aparelhos de ar condicionado ou humidificadores; 3. utilização prolongada dos seguintes medicamentos: por exemplo, amiodarona, metotrexato, quimioterápicos, etc.; 4. Infecções pulmonares crónicas: por exemplo, tuberculose transmitida pelo sangue, pneumonia por pneumocystis, pneumonia viral, etc.; 5. edema pulmonar intersticial devido a doença cardíaca crónica; 6. pneumonia intersticial associada a doenças auto-imunes tais como artrite reumatóide, síndrome de dessecação, polimiosite, lúpus eritematoso sistémico, esclerodermia e vasculite; 7. Os pacientes com fibrose pulmonar têm uma etiologia desconhecida. Entre as fibroses pulmonares de causa desconhecida, as mais comuns são a pneumonia intersticial idiopática, incluindo a fibrose pulmonar idiopática (abreviada como IPF), a pneumonia mecanizada criptogénica (COP), a pneumonia intersticial não específica (NSIP), a pneumonia intersticial despamativa (DIP), a bronquiectasia respiratória fina (RB-ILD), a pneumonia intersticial linfocítica (LIP) e a pneumonia aguda Pneumonia intersticial (PIA), a mais comum das quais é a fibrose pulmonar idiopática. O termo “idiopático” significa “de etiologia desconhecida”.