O teste de ADN não invasivo sugere anomalias cromossómicas e a probabilidade de uma amniocentese normal é muito pequena. O ADN não invasivo é um meio de rastreio pré-natal, também conhecido como teste genético não invasivo para deteção de aneuploidias cromossómicas fetais, com uma taxa de exatidão de cerca de 99% ou mais, e é um teste de rastreio de anomalias cromossómicas comummente utilizado durante a gravidez. O ADN não invasivo, se sugerir um risco elevado de anomalia cromossómica, não pode ser considerado como resultado final, sendo necessário realizar uma amniocentese para um diagnóstico definitivo, e a probabilidade de o resultado da amniocentese ser normal é de cerca de 1%. A síndrome de Down, o ADN não invasivo e a amniocentese são exames clínicos de rastreio ou de diagnóstico de anomalias cromossómicas no feto, e as suas semanas de exame e objectos adaptáveis são diferentes, pelo que deve escolher o método de exame adequado para si durante a gravidez, sob o conselho de um médico profissional.