Os recém-nascidos com a doença da fava não desaparecem quando crescem, e a doença da fava é uma doença hereditária que os acompanha para toda a vida. A doença da fava, também conhecida como deficiência de glucose 6 fosfato desidrogenase, é uma doença genética causada por um defeito na enzima glucose 6 fosfato desidrogenase na membrana dos glóbulos vermelhos, que acaba por levar à destruição dos glóbulos vermelhos e à hemólise. Os recém-nascidos com a doença da fava não desaparecem quando crescem e é algo que permanece com a criança para toda a vida. Não existem medicamentos que possam curá-la. A principal coisa a fazer é evitar o contacto com produtos que causam a doença, como favas, alcaravia e pasta de soja, na vida quotidiana. As crianças com a doença da fava também têm contraindicação para alguns medicamentos, como a sulfa e o ibuprofeno. Quando uma criança é diagnosticada com a doença da fava, deve dirigir-se a um hospital normal e ser tratada sob a orientação de um médico, devendo tomar precauções na sua vida normal para evitar acontecimentos adversos.