A taxa de cura da nefropatia por IgA de grau III é muito baixa, e é geralmente difícil de curar, mas existem grandes diferenças individuais entre os doentes, pelo que é impossível generalizar, o objetivo do tratamento é abrandar a progressão da doença e, se for bem controlada, a taxa de sobrevivência a 10 anos é de cerca de 80%~85%. A patologia da nefropatia por IgA de grau 3 mostra principalmente que os glomérulos apresentam hiperplasia difusa dos tilacóides e alargamento do estroma dos tilacóides, crescentes ocasionais, algum edema intersticial e atrofia tubular. Os sintomas da nefropatia por IgA são hematúria indolor, alguns deles podem ter hipertensão, e terciária geralmente acompanhada por diferentes graus de comprometimento da função renal, por isso é mais difícil de curar, se controlada a tempo, a taxa de sobrevivência renal de 10 anos é de 80% ~ 85%, e a de 20 anos é de 65%, mas alguns deles também podem evoluir rapidamente para doença renal em fase terminal, ou mesmo morte. A nefropatia por IgA tem um início insidioso e é diagnosticada principalmente por exame quando é detectada hematúria. Recomenda-se que os doentes consultem os hospitais atempadamente quando têm sintomas incómodos, identifiquem as causas e sigam as instruções do médico para o tratamento, de modo a evitar atrasar a doença.