Enmet Trastuzumab é um acoplamento anticorpo-fármaco que visa o HER-2, cuja porção anticorpo é humanizada anti-HER-2, IgG1 Trastuzumab, semelhante ao Trastuzumab. O Enmet Trastuzumab inibe a sinalização do receptor HER-2, exerce efeitos citotóxicos mediados por células anti-corpo, inibe a sobreexpressão do HER-2 nas células humanas de cancro da mama, e também derruba o domínio estrutural extra-celular do HER-2. A monoterapia emtrastuzumab é indicada para o tratamento adjuvante de pacientes com cancro da mama em fase inicial positivo HER-2 que receberam terapia neoadjuvante à base de paclitaxel em combinação com o trastuzumab e que ainda têm lesões invasivas residuais. Os doentes podem estar em risco de hepatotoxicidade, falência hepática e morte após a dosagem. A função hepática deve ser monitorizada antes de iniciar o medicamento, e em cada dose, e a dose ajustada conforme necessário, ou o tratamento deve ser permanentemente interrompido. Pode também causar uma redução na fracção de ejecção do ventrículo esquerdo e, portanto, a fracção de ejecção do ventrículo esquerdo deve ser avaliada antes de iniciar o tratamento, monitorizada conforme necessário, e a dosagem suspensa ou descontinuada.