O risco baixo de beta (T)-HCG livre (Fβ-HCG) é elevado no rastreio da síndrome de Down, o que requer um teste não invasivo ou pode ser possível uma amniocentese, dependendo da situação específica da mulher grávida e do feto. O rastreio da síndrome de Down é um dos testes de rotina durante a gravidez, que permite determinar o fator de risco do feto para estupidez congénita, defeitos do tubo neural, etc. O resultado do teste mostra que o beta (T)-HCG livre (Fβ-HCG) de baixo risco da síndrome de Down é elevado, o que não exclui a possibilidade de anomalia cromossómica no feto. Neste caso, o melhor é ir ao hospital para um exame mais aprofundado e optar pela amniocentese ou pelo teste não invasivo de ADN para detetor, de acordo com a situação individual. Recomenda-se manter uma boa disposição durante a gravidez, evitar demasiadas tensões e aprender a regular o stress. Se o exame detetar anomalias, a gravidez deve ser interrompida.