O rastreio genético da surdez neonatal é realizado à nascença ou no prazo de 3 dias após o nascimento com recolha de sangue do cordão umbilical ou sangue do calcanhar para rastrear a susceptibilidade à surdez e genes comuns. Um método comum é actualmente utilizado para rastrear nove loci de mutação comum nos genes GJB2, SLC26A4, mitocondrial 12SrRNA e GJB3 usando um microarray de genes de surdez. Permite a detecção precoce de crianças com elevado risco de perda auditiva retardada causada por mutações nos genes da surdez, bem como de crianças sensíveis à surdez, permitindo assim o diagnóstico precoce e o alerta precoce, e é um complemento eficaz do rastreio auditivo de recém-nascidos.