Um resultado de um teste de talassemia que mostra uma deleção do gene 4.2 geralmente significa que o paciente é portador do gene da talassemia α-restring, que é um portador do gene da talassemia.
As pessoas normais herdam 2 genes da proteína α de cada progenitor, e se um dos genes α for anormal na talassemia, é uma talassemia quiescente. O doente pode não ter quaisquer sintomas clínicos e não apresentará sintomas de talassemia, como tonturas e fraqueza, palidez, esclerótica amarelada, fígado e baço aumentados, e o crescimento e desenvolvimento do doente não serão afectados, podendo trabalhar e viver normalmente.
No entanto, os portadores do gene da talassemia devem ter em atenção que, se os seus cônjuges também forem portadores do gene da talassemia, existe a possibilidade de os seus descendentes desenvolverem talassemia moderada ou grave, o que pode causar graves consequências. Por conseguinte, as doentes devem submeter-se a um rigoroso exame matrimonial antes do casamento e a exames regulares antes e durante a gravidez.
As doentes são aconselhadas a consultar um profissional de saúde em caso de dúvida e a efetuar um teste de casamento e um teste de gravidez.