Doença pulmonar intersticial (DPI), também conhecida como doença pulmonar parenquimatosa difusa (DPLD), fibrose pulmonar (intersticial) ou pneumonia intersticial. O termo fibrose pulmonar significa que o tecido pulmonar normal é substituído por tecido cicatrizado, da mesma forma que as cicatrizes após uma ruptura da pele. A formação de cicatrizes engrossa a massa pulmonar intersticial e torna difícil a transferência de oxigénio dos alvéolos para o sangue. A baixa oxigenação do sangue leva à falta de ar e à tolerância à actividade reduzida em doentes com fibrose pulmonar. A fibrose pulmonar é um termo geral para um grupo de doenças. Embora não seja uma doença nova, a doença pulmonar intersticial não tem recebido muita atenção até aos últimos anos. medida que a sensibilização e as técnicas de diagnóstico têm melhorado, cada vez mais pacientes são diagnosticados ou suspeitos de terem “doença pulmonar intersticial”. Apesar disso, a doença pulmonar intersticial ainda não soa tão familiar à maioria dos doentes como as doenças como a asma e a pneumonia. Como muitos médicos ainda desconhecem a doença, existem alguns casos de diagnósticos e má gestão. As principais manifestações clínicas da doença pulmonar intersticial estão a aumentar gradualmente a dispneia e uma diminuição gradual da tolerância à actividade. As principais manifestações clínicas da doença pulmonar intersticial são a dispneia progressiva e uma diminuição gradual da tolerância à actividade. Os principais testes para a doença pulmonar intersticial são a TAC de alta resolução do tórax, testes de função pulmonar, lavagem pulmonar e investigações etiológicas relevantes. A etiologia da doença é complexa. As causas comuns incluem doenças do sistema imunitário: por exemplo, artrite reumatóide, dermatomiosite, etc. Existem também factores profissionais: por exemplo, silicose, pulmão de carvão, pulmão de pombo, etc. Os medicamentos também podem contribuir para a doença, tais como a etamivudona, que é utilizada para tratar doenças cardíacas. Existem também muitas doenças pulmonares intersticiais sem causa conhecida. Os pacientes suspeitos de sofrer desta doença devem visitar o departamento respiratório de um hospital o mais rapidamente possível. Através de perguntas detalhadas e revisão do historial médico, exame físico exaustivo, exame sistemático e análise exaustiva por parte do médico, pode ser feito um diagnóstico claro e dado um tratamento padronizado direccionado, e a maioria dos pacientes pode conseguir uma remissão completa ou parcial e regressar à vida e trabalho basicamente normais.