Normalmente, a doença remitente não grave progride lentamente e a maioria tem um bom prognóstico. A taxa de cura da anemia remitente grave tratada com transplante de medula óssea é de 60 a 80 por cento, sendo que a taxa de cura exacta varia de pessoa para pessoa. A anemia aplástica é uma doença de insuficiência hematopoiética da medula óssea causada por factores químicos (benzeno, cloranfenicol, etc.), físicos (radiação), biológicos ou causas desconhecidas, e caracteriza-se por uma diminuição da proliferação das células hematopoiéticas da medula óssea e por uma diminuição dos plasmócitos do sangue periférico, estando a medula óssea isenta de infiltração de células anormais e de aumento das fibras reticulocitárias, com manifestações clínicas de anemia, hemorragia e infecções. O transplante de células estaminais hematopoiéticas é um tratamento potencialmente curativo para a anemia aplástica. A taxa de sobrevivência de 5 anos da anemia aplástica grave pode ser superior a 80% quando tratada com HSCT de irmãos compatíveis com HLA, e a esperança de vida dos doentes que sobrevivem mais de 5 anos não é significativamente diferente da de pessoas normais da mesma idade e sexo. Os doentes tratados com HSCT de um dador não aparentado também têm um resultado de cerca de 60 por cento. Complicações como infecções graves (por exemplo, bacterianas, fúngicas, virais, etc.), hemorragias (hemorragia intracraniana, hemorragia gastrointestinal, etc.) podem levar à morte em qualquer altura durante o tratamento. Os doentes são aconselhados a consultar atempadamente o serviço de hematologia para desenvolver um plano de tratamento individualizado com base no seu estado específico, sendo a taxa de cura avaliada por um especialista com base no seu estado e na eficácia do tratamento.