Como a esclerose tuberosa pode envolver múltiplos sistemas ou órgãos, os testes auxiliares são importantes no diagnóstico da esclerose tuberosa e na monitorização das alterações da condição. 1. ressonância magnética ou TAC da cabeça: Testes de rotina no diagnóstico de CET. Para monitorizar a progressão do astrocitoma de células gigantes, recomenda-se que as crianças sejam revistas a cada 1 a 3 anos (pelo menos uma vez por ano se o astrocitoma de células gigantes for >1cm ou se a apresentação da criança for afectada por problemas intelectuais). 2. EEG: Para crianças assintomáticas com menos de 2 anos de idade, recomenda-se que o EEG seja revisto a cada 6 semanas para permitir o início precoce do tratamento anti-epiléptico. Para pacientes com epilepsia, a frequência da revisão do EEG depende do estado da epilepsia. 3. avaliação do desenvolvimento psicomotor: Ao diagnosticar CET, deve ser realizada uma avaliação. Antes de ir para a escola, pode ser realizada uma nova avaliação. 4. exame de pele: Ao diagnosticar CET, deve ser realizado um exame cuidadoso. 5.Ophthalmologic exame: Ao diagnosticar o CET, deve ser feito um exame cuidadoso. 6.Cardiac ultra-som e electrocardiograma: no diagnóstico de CET, especialmente em crianças mais novas. 7.Chest TC e função pulmonar: A TC ao tórax deve ser realizada mesmo em pacientes jovens do sexo feminino sem sintomas pulmonares. As mulheres com linfangioleiomatose devem ter a sua função pulmonar revista a cada 6 a 12 meses. 8. ultra-som renal e função renal: O ultra-som renal deve ser realizado em todos os doentes no momento do diagnóstico de CET. As crianças mais velhas e os adultos devem ser revistos a cada 1 a 3 anos. A depuração renal deve ser realizada quando a criança tem rim policístico e quando o paciente adulto tem grave insuficiência renal.