O hemangioblastoma cerebelar, também conhecido como tumor angioreticular, é um tumor benigno, a maioria dos quais são solitários; alguns são múltiplos e podem ser combinados com hemangioblastoma da retina e medula espinal, bem como tumores do rim e outros órgãos. As principais manifestações são dores de cabeça, tonturas, náuseas e vómitos, e instabilidade na caminhada. Os testes principais: ressonância magnética craniana e melhoramento Tratamento: A ressecção cirúrgica é a primeira escolha. Os tumores mais pequenos com tumores múltiplos podem ser tratados com radioterapia Gamma Knife. Seguimento: Como os tumores podem ocorrer em múltiplas, simultâneas, ou sequenciais ocorrências, a RM pós-operatória de melhoramento deve ser repetida periodicamente. A cirurgia é relativamente fácil se o tumor não estiver próximo do tronco encefálico. O hemangioblastoma substancial gigante é relativamente raro. Devido ao fornecimento de sangue anormalmente rico de hemangioblastoma substancial, a cirurgia do hemangioblastoma substancial gigante é muito arriscada, e o risco é ainda maior se o tumor estiver próximo ou comprimir o tronco cerebral, o que é extremamente perigoso para o doente. A cirurgia é extremamente propensa a complicações graves e mesmo a morte por hemorragia intra-operatória, por isso, se puder ser detectada precocemente e tratada precocemente, o risco será grandemente reduzido. O seguinte é um caso de um paciente com hemangioblastoma que tinha sido operado duas vezes num hospital estrangeiro. O tumor do paciente era inicialmente cístico e era relativamente fácil de remover cirurgicamente, mas não foi revisto regularmente após a cirurgia. Após a reoperação, o hemangioblastoma cerebelar direito foi completamente excisado com sucesso e o paciente recuperou bem após a cirurgia. O seguinte caso de hemangioblastoma do tronco cerebral dorsal foi comparado antes e depois da cirurgia com o aumento da ressonância magnética e ressecção completa do tumor.