As anomalias cromossómicas no embrião podem estar relacionadas com a predisposição genética da mãe e do pai, bem como com factores infecciosos, factores ambientais, factores medicamentosos, etc.
1. gene genético: se a mãe e o pai tiverem um gene de anomalia cromossómica, este pode ser transmitido ao embrião por via hereditária, causando a anomalia cromossómica do embrião.
2. factores infecciosos: se a mãe for infetada por vários agentes patogénicos, como vírus e parasitas, após a gravidez, pode provocar anomalias cromossómicas no embrião.
3) Factores ambientais: Se a mãe for exposta a substâncias químicas tóxicas e nocivas, substâncias radioactivas e metais pesados durante muito tempo após a gravidez, também pode causar anomalias cromossómicas no embrião.
4. drogas: Se a mãe toma uma grande quantidade de drogas durante a gravidez que afectam significativamente o crescimento e o desenvolvimento do embrião, pode causar anomalias cromossómicas no embrião.
A anomalia cromossómica do embrião pode estar intimamente relacionada com a mãe e o pai, ou pode ser causada por outros factores, é necessário fazer um bom trabalho de rastreio pré-natal e exames de gravidez sob a orientação de um médico profissional.