Se tiver um teste de rastreio da síndrome de Down para a trissomia do cromossoma 21, não há necessidade de estar demasiado nervoso com esta situação. Com um risco crítico, há a possibilidade de o bebé poder ter uma malformação, mas também há a possibilidade de não haver uma malformação. Se tiver o rastreio da síndrome de Down, os resultados deste teste são apenas 65% exactos. Se estiver em risco crítico de trissomia do cromossoma 21, pode fazer um teste de ADN não invasivo. Se o teste de ADN não-invasivo ainda for um risco crítico, será feita uma amniocentese não-invasiva, se necessário. A amniocentese é uma análise abrangente dos aspectos genéticos do feto através da extracção directa do líquido amniótico. Se não houver problema com a amniocentese, o bebé é saudável e pode ser dado à luz sem problemas. Contudo, se houver um risco de o bebé não nascer, há uma maior probabilidade de que o bebé nasça com malformações.