O linfoma difuso de grandes células B é um grupo heterogéneo de doenças. Se primeiro diagnosticados e tratados regularmente, quase metade dos doentes podem ser curados, mas a outra metade pode ser do tipo refractário recaído, que é dividido de acordo com marcadores de células B em centro germinal tipo GCB e centro não germinal tipo não GCB. Actualmente, os testes genéticos podem ser capazes de classificar o linfoma em categorias mais subtis, tais como ABC e GCB, e alguns podem ter um mau prognóstico, mas o prognóstico é também diferente em GCB. É por isso que os testes mais básicos podem ser necessários para confirmar o diagnóstico, e a avaliação clínica do estadiamento, ou seja, a extensão da lesão, distinguirá entre GCB e não-GCB, e pode ser feita uma sequenciação genética adicional para os pacientes capazes de o fazer, o que também irá refinar a classificação. Embora não existam actualmente medicamentos disponíveis baseados na sequenciação genética, é provável que à medida que a biomedicina avança, a encenação do Big B difuso se torne cada vez mais refinada, e o tratamento individualizado possa tornar-se cada vez mais refinado.