O teste de ADN não invasivo durante a gravidez apresenta um risco baixo e não é 100% seguro, uma vez que o teste não é 100% exato. O teste de ADN não invasivo é um método de rastreio de anomalias cromossómicas aneuplóides comuns baseado em informações de ADN livre de origem fetal no plasma de mulheres grávidas. Atualmente, são geralmente utilizadas tecnologias de sequenciação de segunda geração e de biologia da informação, e a precisão do rastreio é relativamente elevada, com uma taxa de deteção de 99%, 97% e 91% para o rastreio da trissomia 21, da trissomia 18 e da trissomia 13, respetivamente. Embora a exatidão deste teste seja relativamente elevada, se o feto tiver outras anomalias cromossómicas ou doenças genéticas, ou mesmo malformações estruturais fetais, o teste de ADN não invasivo pode não ser capaz de as detetar, sendo o diagnóstico geralmente feito através de amniocentese ou punção vascular umbilical. Por conseguinte, embora o teste de ADN não invasivo seja de baixo risco, não garante que o feto esteja livre de problemas, sendo necessário efetuar controlos obstétricos regulares para detetar problemas a tempo.