O arco aórtico direito é uma malformação vascular congénita. Durante o desenvolvimento embrionário normal, o arco aórtico deve estar localizado no lado esquerdo e, quando há uma anomalia no desenvolvimento, o lado direito desenvolve-se para formar o arco aórtico, ou seja, o arco aórtico direito. Se o arco aórtico do lado direito comprimir a traqueia e o esófago, podem ocorrer sintomas como dificuldade em engolir, dificuldade respiratória, tosse, febre e rouquidão. O arco aórtico direito também pode estar associado a outras malformações, como defeitos do septo ventricular, atresia pulmonar e tetralogia de Fallot. Por conseguinte, a presença de arco aórtico direito deve ser prontamente diagnosticada e, se necessário, tratada de acordo com o aconselhamento médico para evitar efeitos adversos.