O sangue oculto na urina em crianças com síndrome de Alport geralmente não se torna negativo.
A síndrome de Alport, é uma mutação genética causada por doença renal hereditária, as principais manifestações clínicas de hematúria, proteinúria, etc., e pode ou não ser acompanhada por surdez neurossensorial, lesões oculares. Uma vez que a síndrome de Alport é uma lesão genética, não existe tratamento específico, pelo que a síndrome de Alport causada pelo sangue oculto na urina das crianças não pode, normalmente, tornar-se negativa.
Além disso, as crianças devem prestar atenção ao repouso, evitar o esforço e a infeção, e proibir os medicamentos nefrotóxicos. Em caso de edema, a hidroclorotiazida e a furosemida podem ser utilizadas para aliviar os sintomas, conforme prescrito pelo médico. Em caso de necessidade, também é necessário um transplante renal para o tratamento.
Durante a vida, as crianças com síndrome de Alport devem controlar a sua alimentação, privilegiando dietas de alta qualidade e pobres em proteínas, cooperar ativamente com o tratamento do médico e consultar imediatamente o médico se se sentirem mal. Os medicamentos acima referidos devem ser utilizados de acordo com a prescrição do médico.