Em doentes com defeitos cranianos, quando o defeito é pequeno e está localizado sob os músculos temporais ou occipitais, normalmente não ocorrem complicações significativas. Se o defeito for mais extenso, pode levar à apresentação de deformidades na cabeça, dores de cabeça significativas, tonturas, náuseas, vómitos e perda de memória, défice cognitivo ligeiro, desatenção e pode mesmo desencadear epilepsia traumática. Em segundo lugar, à medida que a doença progride, pode provocar edema cerebral e abaulamento do tecido cerebral no local do defeito craniano, bem como compressão do tecido cerebral circundante, o que leva à falta de sangue e de oxigénio, resultando em défices neurológicos e mesmo em défices dos nervos cranianos. Nas crianças, os defeitos cranianos podem aumentar de tamanho à medida que o crânio cresce e o tecido cerebral se desenvolve. Além disso, os bordos do defeito podem virar para fora, resultando numa deformidade localizada, que pode ter um impacto significativo, pelo que é necessário tratamento se existir um defeito craniano. Por conseguinte, para os doentes com defeitos cranianos, a reparação craniana deve ser escolhida numa fase inicial, se não existirem contra-indicações óbvias para a cirurgia. O material mais utilizado é o peek, também conhecido como poliéter éter cetona, que é semelhante ao osso craniano em termos de elasticidade, dureza e condutividade térmica, e tem a melhor histocompatibilidade de qualquer material de reparação. O crânio do doente pode ser reparado de modo a que o defeito desapareça e as complicações acima mencionadas possam ser evitadas e o doente possa recuperar o mais rapidamente possível.