A fuga de hipospádia na mulher é uma malformação congénita em que a uretra deixa de fechar durante o desenvolvimento, resultando num fecho incompleto da uretra.
A uretra humana é formada pelo fecho do sulco urogenital longitudinal durante a vida embrionária e, se o fecho parar durante o processo, podem ocorrer vários graus de hipospádia. A hipospádia é uma malformação congénita comum do trato urinário, mais comum nos homens e menos comum nas mulheres.
A hipospádia pode levar a uma abertura anormal da uretra e aos sintomas correspondentes. A cirurgia é o principal tratamento para a hipospádia e recomenda-se que a primeira correção seja feita entre os 6 e os 18 meses de idade. A cirurgia pode ser feita numa única fase, ou pode ser considerada uma cirurgia faseada para casos complicados.
Se notar alguma anomalia na uretra ao urinar, procure assistência médica.