Normalmente, a talassemia não necessita de suplementação adicional de ferro se não houver sintomas acompanhantes de deficiência de ferro.
A talassemia, ou seja, os distúrbios da produção de proteína de pérola, é uma doença de anemia hemolítica hereditária, que pode ser dividida em três tipos: ligeira, moderada e grave, e é geralmente tratada com suplementação adequada de ácido fólico e vitamina B₁₂, infusão de glóbulos vermelhos, esplenectomia e transplante de células estaminais hematopoiéticas, etc. Normalmente não é acompanhada de sintomas de deficiência de ferro e não requer suplementos adicionais de ferro.
Se a doente mediterrânica estiver grávida ou devido a outras circunstâncias especiais, após a associação de anemia por deficiência de ferro, é necessário efetuar uma terapia de suplementação de ferro, que deve ser escolhida por via oral, na medida do possível, porque a suplementação intravenosa de ferro não é facilmente excretada do organismo. Os níveis de ferro devem ser monitorizados a todo o momento durante a suplementação de ferro.
A talassemia deve ser tratada atempadamente sob a supervisão de um médico, que decidirá se a suplementação de ferro é necessária com base nos resultados dos testes.