A eritropoietina, conhecida como injeção de eritropoietina humana recombinante, não provoca normalmente um aumento da creatinina.
A injeção de eritropoietina humana recombinante pode ser utilizada para a anemia devida a insuficiência renal, incluindo insuficiência renal crónica em diálise e tratamento sem diálise. Não está indicada para o tratamento da anemia induzida pela quimioterapia aplicada a doenças malignas não mielóides e não está indicada para o tratamento da anemia induzida por outros factores em doentes oncológicos.
O rim tem uma função endócrina e pode segregar eritropoietina, que pode promover a hematopoiese da medula óssea depois de entrar no corpo humano. A creatinina elevada é causada principalmente pela redução da função da taxa de filtração glomerular. A utilização da injeção de eritropoietina humana recombinante não reduz a função da taxa de filtração glomerular, pelo que geralmente não provoca a elevação da creatinina.
Podem ocorrer reacções adversas como dores de cabeça, febre baixa, mal-estar, dores musculares, erupção cutânea, aumento da tensão arterial, náuseas e vómitos após a utilização da injeção de eritropoietina humana recombinante.
Os doentes com hipertensão grave não controlada, os que são alérgicos a este produto e a outros derivados de células de mamíferos e os que são alérgicos à albumina sérica humana devem ser contra-indicados. Para os doentes co-infectados, é aconselhável controlar a infeção antes de utilizar este produto.
Os doentes são aconselhados a utilizar a Recombinant Human Erythropoietin Injection sob a supervisão de um médico e a não a utilizar em privado.