A talassemia pode ser tratada através da retenção de sangue do cordão umbilical, que pode ser utilizado para tratar a talassemia se os antigénios leucocitários das células estaminais hematopoiéticas forem compatíveis. O aparecimento da talassemia está relacionado com a genética e as classificações mais comuns incluem a α-talassemia e a β-talassemia. Geralmente, não é necessário qualquer tratamento especial para a talassemia do tipo quiescente ou do tipo ligeiro; se for do tipo intermédio ou do tipo grave, é necessário tratamento, e os tratamentos comuns incluem o transplante de células estaminais hematopoiéticas, a transfusão de glóbulos vermelhos, a esplenectomia, a terapia de ativação genética, o agente quelante do ferro, etc. Entre eles, o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas pode ser utilizado para tratar a talassemia. Entre eles, o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas é a cura atual para a beta talassémia major, e a presença de células estaminais hematopoiéticas no sangue do cordão umbilical pode ser o tratamento de eleição se os seus antigénios leucocitários forem compatíveis. Por conseguinte, se um feto for diagnosticado com possível talassemia durante a gravidez, o sangue do cordão umbilical pode ser preservado para tratamento.