A incidência geral de hemangioblastoma dentro do crânio não é muito alta, mas não é incomum nesta parte específica da fossa craniana posterior. Embora o local mais comum de crescimento dos hemangioblastomas seja o cerebelo, eles podem ocasionalmente crescer na medula espinhal, no tronco cerebral e no cérebro. Como o hemangioblastoma cresce no cerebelo e comprime o tecido cerebelar, ocorrem sintomas de aumento da pressão intracraniana e função cerebelar anormal, como dores de cabeça, vómitos, náuseas, marcha instável e perturbações do equilíbrio. Entre os tumores intracranianos, os tumores com a palavra “mãe” em seus nomes não são bons, basicamente são tumores malignos, como glioblastoma, astrocitoma, meduloblastoma e assim por diante, todos eles são tumores malignos. Esses tumores crescem rapidamente, mesmo que a ressecção cirúrgica seja realizada juntamente com radioterapia e quimioterapia, eles são fáceis de recorrer ou mesmo metastatizar, dificultando a cura real. É difícil de curar. No entanto, o hemangioblastoma é uma exceção, sendo um tumor benigno que pode ser completamente curado através de ressecção cirúrgica. O hemangioblastoma é frequentemente uma lesão sólida cística e, ao remover completamente os nódulos substanciais da lesão durante a cirurgia, pode ser tratado apenas por ressecção cirúrgica sem necessidade de radioterapia subsequente. Um caso recentemente concluído de hemangioblastoma é um desses casos, a paciente é uma mulher de 52 anos, esta cirurgia é relativamente simples, a ressecção da lesão requer apenas dez minutos, a paciente teve alta em menos de uma semana após a cirurgia. No entanto, um caso de hemangioblastoma cerebelar completo, concluído no ano passado, não foi tão simples: o doente era um homem de 31 anos de idade, a quem foi diagnosticado um hemangioblastoma cerebelar completo no lado direito do cerebelo devido a dores de cabeça, e a angiografia por ressonância magnética revelou que a lesão tinha um fornecimento de sangue muito rico antes da cirurgia, pelo que a cirurgia foi concluída em duas etapas. Em primeiro lugar, foi efectuado um procedimento de embolização vascular para bloquear parcialmente o fornecimento de sangue à lesão e reduzir o risco de choque hemorrágico maciço durante a craniotomia; em seguida, foi efectuada uma craniotomia 3 dias mais tarde para remover completamente a lesão. Após a cirurgia faseada planeada, embora a hemorragia da lesão durante a craniotomia ainda fosse significativa, foi bastante reduzida em comparação com a cirurgia sem embolização, e o doente recuperou rapidamente após a cirurgia. Este hemangioblastoma substancial e relativamente grande é muito mais difícil e arriscado de operar se estiver localizado no tronco cerebral. Cerca de 20% dos hemangioblastomas do cérebro ou da medula espinal fazem parte da doença de vonHippel-Lindau, que pode estar associada a tumores pancreáticos, carcinomas de células renais, feocromocitomas e outros tumores, e requerem um tratamento multidisciplinar.