A trissomia do cromossoma 21, também conhecida como síndrome de Down, é uma doença genética relativamente comum causada por anomalias cromossómicas. O nascimento de uma criança com trissomia do cromossoma 21 não é apenas um fardo pesado para a família, mas a qualidade de vida é também significativamente reduzida. Se os resultados dos testes da mãe revelarem um risco elevado de trissomia do cromossoma 21, as hipóteses de ter um bebé com síndrome de Down no futuro são significativamente maiores do que para outros bebés normais, e é necessária uma avaliação detalhada por um obstetra e ginecologista especializado.