Perguntas Frequentes sobre Doenças Cardíacas Precoce

  I. Como ocorre a doença cardíaca congénita
  A doença congénita do coração é uma condição causada por malformações no desenvolvimento dos vasos cardíacos durante a vida embrionária. No entanto, a causa da maioria dos doentes com doenças cardíacas congénitas ainda não é muito clara, mas é certo que a ocorrência de doenças cardíacas congénitas está relacionada com factores genéticos e ambientais.
  1, a influência de factores genéticos: de acordo com relatórios médicos, cerca de 5% dos doentes com doenças cardíacas congénitas com anomalias cromossómicas; além disso, na mesma família pode ter dois ou mais membros que sofram de doenças cardíacas congénitas, indicando que a ocorrência de doenças cardíacas congénitas está relacionada com factores genéticos.
  2, o papel dos factores ambientais: principalmente a mãe no início da gravidez (especialmente dentro de 3 meses) sofria de infecções virais, tais como rubéola, papeira, gripe, etc., pelo que é extremamente necessário reforçar os cuidados de saúde das mulheres durante a gravidez.
  Quais são os sintomas comuns das doenças cardíacas congénitas?
  A cardiopatia congénita tem os seguintes sintomas comuns, mas os casos ligeiros de cardiopatia congénita podem não ter sintomas óbvios. Estes incluem hematomas, sopro cardíaco, pouca energia, dificuldades de alimentação, susceptibilidade a infecções respiratórias e fraco desenvolvimento. Se os pais descobrirem que o seu filho tem algum destes sintomas, devem procurar cuidados médicos precoces para confirmar se têm doenças cardíacas congénitas.
  III. classificação das doenças cardíacas congénitas
  A cardiopatia congénita (doença cardíaca congénita) pode ser dividida em duas categorias: cardiopatia congénita cianótica e cardiopatia congénita não cianótica. O tipo cianótico de doença cardíaca congénita inclui defeito do septo ventricular ou atrial, arteriovenus arteriosus ductus, etc., que normalmente não é clinicamente cianótico. A doença cardíaca precoce não cianótica inclui a tetralogia de Fallot e a transposição das grandes artérias, etc., que são geralmente clinicamente cianóticas.
  O que fazer se o seu filho tiver uma doença cardíaca congénita
  A maioria das doenças cardíacas congénitas podem ser diagnosticadas através de auscultação e ultra-sons cardíacos, e a taxa de sucesso da correcção atingiu mais de 95%. No entanto, encontrámos algumas crianças que atrasaram a procura de cuidados médicos devido a negligência dos pais, fazendo avançar a condição, ou perdendo a oportunidade de cirurgia, ou complicando a insuficiência cardiopulmonar, aumentando o risco de cirurgia. Por esta razão, lembramos aos pais que o façam.
  (1) Leve o seu filho ao hospital o mais cedo possível para exame a fim de esclarecer a natureza e extensão da malformação cardíaca e determinar a idade adequada para a cirurgia, de modo a não atrasar a condição.
  (2) Para crianças com sopro cardíaco mas sem sintomas, devem ser realizados exames físicos regulares.
  (3) Para as crianças que necessitam de esperar pela cirurgia devido à sua idade ou outros factores, deve ser dada atenção à prevenção de constipações, ao desenvolvimento do hábito de escovar os dentes e à manutenção da higiene oral.
  V. O melhor momento para tratar doenças cardíacas congénitas
  A melhor altura para a cirurgia para doenças cardíacas congénitas é uma das perguntas mais fáceis de responder e a mais difícil de responder. Em geral, em termos da capacidade da criança de se adaptar à cirurgia, de cooperar com o tratamento pós-operatório e de não interferir com a aprendizagem, o melhor momento é entre os 2 e os 6 anos de idade, mas a decisão deve ser tomada no contexto da doença específica e da situação específica do paciente. Algumas doenças cardíacas congénitas devem ser operadas precocemente, caso contrário, perdem-se boas oportunidades cirúrgicas, tais como grandes defeitos do septo ventricular e o canal arterial patente, pelo que a operação deve ser concluída precocemente, geralmente dentro da idade de 1 ano, ou mesmo menos de meio ano; caso contrário, custará muito dinheiro devido a pneumonia recorrente e insuficiência cardíaca, por um lado, e perderá a oportunidade de operar devido à complicação da hipertensão pulmonar grave, por outro. Em contraste, a transposição das grandes artérias requer frequentemente a cirurgia no recém-nascido.
  Contudo, em defeitos do septo ventricular de pequena a média dimensão até à idade de 2 anos, a decisão de operar pode esperar até depois de uma revisão aos 2 anos de idade. A idade mínima para a cirurgia em tetralogia de Fallot é de 1-3 anos, mas não há limite de idade se ocorrer um episódio anóxico. Em casos de cianose particularmente grave e de muito mau estado da artéria pulmonar, o desvio da artéria aortopulmonar pode ser considerado para fornecer um fluxo de sangue pulmonar adequado e promover o desenvolvimento vascular pulmonar, seguido de uma cirurgia radical dentro de 1-2 anos.
  Quais são os procedimentos cirúrgicos correctivos para as doenças cardíacas congénitas?
  Em termos de classificação ampla, a cirurgia cardíaca congénita divide-se em cirurgia fechada e cirurgia cardíaca directa sob circulação extracorpórea. A cirurgia fechada é utilizada, por exemplo, para a ligação de ductos arteriosus não fechados. Numa toracotomia lateral, o coração e os pulmões do paciente ainda desempenham as suas respectivas funções. A cirurgia cardíaca directa com circulação extracorpórea, também conhecida como cirurgia de coração aberto, é o método mais utilizado, no qual é feita uma incisão torácica mediana, o esterno é dividido e uma máquina de circulação extracorpórea é utilizada para substituir as funções do coração e pulmão durante a operação, parando o coração, reparando-o e depois retomando-o para restaurar as funções cardíacas e pulmonares. Como a reparação de defeitos do septo ventricular, etc.
  VII. qual é o resultado após a cirurgia de cardiopatia congénita
  A grande maioria das doenças cardíacas congénitas pode ser curada e atingir completamente o nível de vida de uma pessoa normal, e algumas doenças cardíacas congénitas podem aproximar-se do nível de vida de uma pessoa normal após uma cirurgia.